(资料图)

杭州医药龙头企业发力创新药开发不断取得新突破。近日，华东医药股份有限公司发布公告，子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药监局核发的药物临床试验批准通知书，由中美华东和美国Provention Bio公司申报的PRV-3279Ⅱa临床试验申请获得批准。该新药拟开发用于治疗系统性红斑狼疮。

据悉，2021 年 2 月，中美华东与 Provention Bio 公司签署战略合作协议，获得该药物治疗系统性红斑狼疮、预防或降低基因治疗的免疫原性这两个临床适应症在大中华区的独家临床开发及商业化权益。

华东医药深耕免疫用药多年，构筑了良好的品牌效应和雄厚的市场基础，拥有多款已上市免疫抑制剂产品，市场地位领先。截至目前，公司在自免疾病领域已拥有生物药和小分子创新产品近 10 款。同时，公司创新药全球研发中心自主开发了多个全新靶点和生物学机制的免疫疾病早期项目，均在顺利推进中。今年下半年将有 1 款自主创新产品进入新药临床研究审批阶段。

此次治疗系统性红斑狼疮新药的临床试验获批，是该款新药研发进程中的一大重要进展，长期来看有利于华东医药推进自身免疫疾病领域疾病的产品研发及上市进度，进一步提升公司的核心竞争力。华东医药创新研发聚焦肿瘤、内分泌及自身免疫三大核心治疗领域，持续保持高比例研发投入，通过产品合作开发及股权投资等方式，与国内外先进制药企业开展深度战略合作，引进、融合、创新打造华东医药全球研发生态圈。去年医药工业研发投入26.81 亿元，同比增长 44.8%。

近日华东医药公布的一季度报告显示，今年一季度营收101.15亿元，同比增加13.23%；归属于上市公司股东的净利润约7.55亿元，同比增加7.23%，在去年稳步增长的基础上实现“开门红”。